Offres d'emploi

Voir | Soumettre

Demandes d'emploi

Voir | Soumettre
Appel à observations - Syndrome de Blau avec atteinte neurologique

Synopsis et contact

Mis à jour le 24 avril 2025

23/04 | A consulter ! (ex: CAPIEC, SAPAS, syndrome de Blau, syndrome H, IgG4, Mycoplasme, interféronopathies, dermatomyosite sous anti-TNF, SAPL...)

Nouveaux projets et recueils de dossiers-registres soutenus par la SNFMI

17/04 | Save the date : Journée Française du Lupus Systémique

Jeudi 27 novembre 2025 à Paris. Le programme sera communiqué ultérieurement.

Syndrome AAPOX (Xanthogranulomatose PériOrbitaire et Asthme de l’Adulte )

Synopsis

Fiche de recueil des données

Mis à jour le 17 avril 2025

15/04 | Journées de médecine interne de l’hôpital Saint-Antoine (MINHEMON)

Le 23 mai 2025, de 09h15 à 17h en présentiel et en visioconférence

Programme et inscription

14/04 | Etude KORTICO : merci pour votre participation ! Temps nécessaire pour y répondre 5 minutes !

Evaluer les pratiques de surveillance de la kaliémie et de supplémentation en potassium chez des patients initiant une corticothérapie systémique. Projet d'une interne du CHU de Toulouse pour une thèse "corticoïdes et kaliémie" sous la direction du Pr Guillaume Moulis

Bref questionnaire

 

10/04 | Enquête sur charte de congrès durable

Afin de réfléchir à une charte de congrès durable, nous nous intéressons aux habitudes et souhaits de chacun et chacune pour les congrès de la SNFMI

 

Cliquez ici pour répondre à l'enquête

08/04 | Workshop Maladie de DEGOS (papulose atrophiante maligne) : une maladie ultra rare à ne pas méconnaitre !

Le vendredi 9 janvier 2026 à distance

Programme

Un homme âgé de 26 ans, né de parents non consanguins et d’origine caucasienne consulte pour des éruptions cutanées à répétition. Il n’a pas d’antécédent notable personnel ou familial, et ne prend pas de traitement. Il présente un tableau stéréotypé récurrent tous les 2 mois depuis 3 ans fait d’une éruption érythémato-maculeuse non prurigineuse du tronc et des régions inguinales, accompagnée de fièvre à 39°C avec frissons, sueurs, sensation d'oppression thoracique et cervicalgie, parfois accompagnée de douleurs abdominales. L'ensemble de ces symptômes disparait spontanément en 48 heures. La première crise est survenue quelques heures après sa première vaccination SARS CoV2 ; en revanche pour les suivantes, aucun élément déclenchant particulier n’est retrouvé. La biologie réalisée au cours des crises retrouve un syndrome inflammatoire intense ; sur le dernier bilan de crise, la protéine C-réactive (CRP) était à 156 mg/L avec une polynucléose neutrophile supérieure à 20 G/L, sans éosinophilie. Entre les crises, le patient est asymptomatique et ne présente pas de syndrome inflammatoire biologique. La recherche d’anticorps anti-nucléaires est revenue négative. Les principales sérologies virales sont négatives ou en faveur d’une immunisation ancienne. La recherche de la mutation du gène de la Fièvre méditerranéenne familiale (MEFV) est négative. La colchicine est efficace à 1 mg/j, avec des crises moins intenses. A 2 mg/j le patient ne fait plus de crises.

 

Vous devez répondre à toutes les questions.
07/04 | Testez vos connaissances dans la Rubrique Quiz !